【導(dǎo)語】生物制品購銷合同怎么寫才規(guī)范?本文根據(jù)受用戶歡迎程度整理了4篇優(yōu)質(zhì)的生物制品購銷合同范文,都是標(biāo)準(zhǔn)的書寫參考模板,便于您一一對比,找到符合自己需求的范本。以下是4篇生物制品購銷合同范文,希望您能喜歡。
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【第1篇】獸用生物制品購銷合同范本
甲方:____________
乙方:___________
為了執(zhí)行《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
(一)甲方義務(wù):
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號(國家規(guī)定的例外)
3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
4、一般應(yīng)發(fā)出廠期三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報告單
5、同一品種每次發(fā)貨的批號,10件以內(nèi)不能超過1個批號,100件以內(nèi)不能超過2個批號
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗(yàn)報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。
(二)乙方義務(wù):
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。
(三)協(xié)議說明:
一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為_______年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章):____________乙方(蓋章):______
代表(簽字):____________
________年______月____日________年______月____日
【第2篇】獸用生物制品購銷合同
甲方:____________
乙方:____________
甲、乙方甲乙雙方本著互利互惠、共同發(fā)展的原則,經(jīng)過友好協(xié)商,決定充分利用雙方各自的優(yōu)勢,資源互補(bǔ),在畜禽獸藥添加劑生產(chǎn)及品牌經(jīng)營的項(xiàng)目上進(jìn)行合作,特訂立本協(xié)議:
合作基礎(chǔ)
由甲方提供企業(yè)信息及商標(biāo)使用權(quán)、運(yùn)營資金財(cái)務(wù)管理權(quán)、辦公場所、辦公管理和后勤服務(wù)等合作條件
乙方負(fù)責(zé)部門管理、市場開拓、技術(shù)配方、人員配備及管理等合作條件。
各方不折算投資比例,按各自向公司提供的合作條件,確定利潤分享辦法為甲乙雙方按純利潤____________成。
公司實(shí)行總公司統(tǒng)一管理,獨(dú)立經(jīng)營,獨(dú)立核算,公司的固定財(cái)產(chǎn)財(cái)產(chǎn)均為甲方所有。
公司生產(chǎn)經(jīng)營范圍是:生產(chǎn)和銷售畜禽獸藥添加劑產(chǎn)品
雙方責(zé)任:
甲方:
1、確保企業(yè)信息合法性,提供得當(dāng)?shù)霓k公場所及后勤服務(wù)
2、確保經(jīng)營期間足夠的運(yùn)營資金,保證乙方良性運(yùn)營資金環(huán)境
3、確保乙方自主經(jīng)營管理權(quán),不得擅自干預(yù)乙方日常經(jīng)營管理
4、確保原料品質(zhì)、生產(chǎn)品質(zhì)、成品品質(zhì)的精細(xì)化
5、定期對乙方經(jīng)營管理過程進(jìn)行核查指導(dǎo)并支付乙方薪酬
乙方:
1、確保產(chǎn)品研發(fā)、配方、工藝、設(shè)計(jì)、宣傳的合法性
2、確保人員聘用薪金制度的合理性、規(guī)范性
3、確保經(jīng)營管理各項(xiàng)制度的公平性、公開性
4、確保資金運(yùn)作的制度化、明晰化、合理化
5、確保市場開拓的積極性、品牌化、利潤化
6、定期向甲方對運(yùn)營情況進(jìn)行匯報
運(yùn)營目標(biāo):
雙方根據(jù)當(dāng)前市場形勢、產(chǎn)品定位、雙方優(yōu)勢、運(yùn)營預(yù)測,乙方__________年本部門______年運(yùn)營目標(biāo)銷量為____________元,實(shí)現(xiàn)出利潤不低于___________元。
合作期限:______
合作公司的經(jīng)營期限為合作公司在經(jīng)營過程中,如有一方提出,經(jīng)雙方協(xié)商同意,必須提前________月根據(jù)雙方利益分配進(jìn)行財(cái)務(wù)清算方可終止合作,否則任何一方不得以任何理由單方面提出終止合作。
利潤分配:
甲乙雙方按商定標(biāo)準(zhǔn)分配:
公司年純營利部分按甲方________%,乙方_______%分配。
違約責(zé)任:
由于一方不履行合同、規(guī)定的責(zé)任,或嚴(yán)重違反合同、章程規(guī)定,造成合作公司無法經(jīng)營或無法達(dá)到合同規(guī)定的經(jīng)營目的,視作違約方片面終止合同。對方除有權(quán)向違約的一方索賠外,并有權(quán)按合同規(guī)定報原審批機(jī)關(guān)批準(zhǔn)終止合同。如甲、乙方同意繼續(xù)經(jīng)營,違約方仍應(yīng)賠償履約一方的經(jīng)濟(jì)損失。
由于一方的過失,造成本合同及其附件不能履行或不能完全履行時,由過失的一方承擔(dān)違約責(zé)任如屬雙方的過失,根據(jù)實(shí)際情況,由雙方分別承擔(dān)各自應(yīng)負(fù)的違約責(zé)任。
在合作期間,有地震、臺風(fēng)、水災(zāi)、火災(zāi)、戰(zhàn)爭或毀滅性疫情等其他不能預(yù)見的不可抗力事故,致使直接影響合同的履行或者不能按約定的條件履行,影響運(yùn)營目標(biāo)達(dá)成時,由雙方協(xié)商解決及決定合作是否延續(xù)。
其他約定:
本合同及其附件修改或補(bǔ)充,必須經(jīng)甲、乙方協(xié)商并簽署書面協(xié)議方能生效。
爭議解決:
凡因執(zhí)行本合同所發(fā)生的或與本合同有關(guān)的一切爭議,雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決,如果協(xié)商不能解決,應(yīng)提請甲方所在地仲裁委員會仲裁。仲裁的裁決是終局的,對雙方都有約束力。
本合同正本一式份,甲、乙方各份,補(bǔ)充合同及協(xié)議具有同等效力影印本
甲方:________________
代表人:___________
乙方:___________(簽字)
代表人:____________
日期:_______________
_____年______月______日
【第3篇】獸用生物制品購銷合同模板
甲方:___________畜牧獸醫(yī)工作站
乙方:__________________
為了加強(qiáng)獸用生物制品管理,維護(hù)獸用生物制品市場秩序,保護(hù)使用者的合法權(quán)益,根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,雙方本著自愿平等、協(xié)商一致的原則,簽訂本合同。
一、甲方是煙臺市行政區(qū)域內(nèi)唯一的市級持有省畜牧部門頒發(fā)《獸用生物制品許可證》的單位,是煙臺市xx指定的唯一市級獸用生物制品經(jīng)銷商,對乙方在煙臺轄區(qū)內(nèi)銷售的獸用生物制品負(fù)責(zé)總經(jīng)銷,并在乙方提供的產(chǎn)品包裝上,加貼“煙臺市無規(guī)定動物疫病區(qū)免疫專用”標(biāo)識。乙方未經(jīng)甲方的同意,不得在煙臺市轄區(qū)內(nèi)將產(chǎn)品及相關(guān)信息直接提供給其他單位或個人。
二、乙方提供的產(chǎn)品必須經(jīng)煙臺市xx登記備案,乙方在煙臺市轄區(qū)內(nèi)銷售產(chǎn)品需提供《煙臺市獸藥飼料產(chǎn)品準(zhǔn)銷證明》給甲方,甲方確認(rèn)無誤后,乙方的產(chǎn)品方可在甲方銷售。
三、乙方提供的產(chǎn)品質(zhì)量必須符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。如因質(zhì)量問題給用戶造成損失,由乙方承擔(dān)一切責(zé)任。
四、甲方應(yīng)根據(jù)煙臺轄區(qū)動物疫病防治情況,為乙方提供有效的售前宣傳、產(chǎn)品推介和售后技術(shù)服務(wù)平臺。
五、乙方在征得甲方審核同意的前提下,應(yīng)做好售前宣傳工作和售后服務(wù)工作。未經(jīng)甲方同意,乙方不得在煙臺轄區(qū)內(nèi)做任何企業(yè)宣傳、產(chǎn)品推介和技術(shù)服務(wù)等工作。
六、甲方將所需的產(chǎn)品名稱、品種、規(guī)格、數(shù)量、價格等以電話或傳真的形式通知乙方。
七、乙方發(fā)貨要及時,確保甲方在3______日內(nèi)收到所需貨物。乙方發(fā)貨后,要及時通知甲方提貨,并提供隨貨清單(名稱、數(shù)量、規(guī)格、價格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)______日期、產(chǎn)地等)。若因發(fā)貨不及時造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。特殊情況不能及時發(fā)貨時,應(yīng)立即用傳真的形式通知甲方。運(yùn)輸費(fèi)用由乙方承擔(dān)。
八、甲方如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品在運(yùn)輸途中造成耗損,以及產(chǎn)品、數(shù)量、規(guī)格、包裝、溫度等與要求不符時,應(yīng)當(dāng)及時通知乙方,乙方應(yīng)查明原因及時補(bǔ)調(diào)產(chǎn)品。
九、甲乙雙方在運(yùn)輸、貯存過程中要確保產(chǎn)品達(dá)到保存條件要求。否則,那方出問題那方負(fù)責(zé)任。產(chǎn)品質(zhì)量因此受到影響,應(yīng)就地報廢處理,不可再用。
十、為適應(yīng)市場需求變化,乙方應(yīng)在甲方儲備______________元
貨物或給予甲方____________元的資金信用額度。
十一、甲方在收到乙方貨物之日起______個工作日,付清貨款。如遇特殊情況,甲方不能按時支付乙方貨款,甲乙雙方協(xié)商解決。
十二、甲乙雙方如違反本合同的規(guī)定,視違約方主動解除合同。違約方應(yīng)按標(biāo)的額每日萬分之二向?qū)Ψ街Ц哆`約金。若乙方違反本合同的規(guī)定,擅自在煙臺市轄區(qū)內(nèi)銷售其產(chǎn)品,按其全年銷售額的_________%—________%賠償甲方的經(jīng)濟(jì)損失無法確認(rèn)銷售額的,賠償甲方5—20萬___________元的經(jīng)濟(jì)損失。同時,甲方有權(quán)停止銷售其產(chǎn)品,并報請煙臺市xx批準(zhǔn),禁止乙方產(chǎn)品在煙臺市轄區(qū)內(nèi)使用。
十三、本合同具有法律效應(yīng),甲乙雙方要認(rèn)真履行合同。如產(chǎn)生糾紛應(yīng)協(xié)商解決,協(xié)商不一致,可以向當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ禾崞鹪V訟。
十四、本合同未盡事宜,可以簽訂補(bǔ)充合同。
十五、本合同一式三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,____________備案一份。
十六、本合同的有效期為__________年_______月_______日—__________年_______月_______日。
附:______銷售獎勵政策
1、乙方應(yīng)根據(jù)煙臺轄區(qū)的銷售額給甲方最大獎勵,獎勵比例為銷售回款額的_______%。
2、乙方給甲方的銷貨獎勵,實(shí)行每批結(jié)清,從貨款中扣除。備注:______
甲方:____________(蓋章)乙方:____________(蓋章)
法定代表人:______(簽字)法定代表人:______(簽字)
__________年_______月________日
【第4篇】獸用生物制品購銷合同樣書
甲方:____________
乙方:____________
為了執(zhí)行《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
(一)甲方義務(wù):
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號(國家規(guī)定的例外)
3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
4、一般應(yīng)發(fā)距有效期______月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報告單
5、同一品種每次發(fā)貨的批號,10件以內(nèi)不能超過1個批號,100件以內(nèi)不能超過2個批號
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗(yàn)報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。
(二)乙方義務(wù):
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。
(三)協(xié)議說明:
一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式______份,甲、乙雙方各執(zhí)______份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為________年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章):____________乙方(蓋章):________________
代表(簽字):____________
________年______月______日_________年______月______日