公司變更證明（7篇）

【第1篇】公司變更證明

在公司注冊成功之后，其企業(yè)經營信息也就是一個固定的內容，當然想要有所變動需要進行信息的登記更改。其中就包括公司的稅務變更，在進行公司稅務變更時需要我們準備公司稅務變更證明，很多的老板對于，公司稅務變更證明怎么寫不了解，可以參考下面小編為大家整理分享的公司稅務變更證明內容介紹。

公司稅務變更證明怎么寫

在公司變更證明中，可以這樣寫：本公司因發(fā)展的需要，經國家工商行政管理局審核，公司名稱由原“x有限公司”變更為“x有限公司”各種登記及變更手續(xù)已于xx年xx月xx日辦理完畢。自xx年xx月xx日開始，公司將啟用新的名稱對外開展工作，原公司名稱停止使用。這樣寫就可以了，再蓋上公司的印章，就可以了。寫公司名變更證明，可以參考以上格式。

公司變更名稱程序

變更公司名稱，首先需要給到新的公司名稱，進行核名，確定新的名稱是否可以使用，可以使用的話，就進行公司名稱變更申請，提交后等待審核，通過了就拿舊執(zhí)照去工商局換新的執(zhí)照，再去重新刻章，稅務那邊如果系統(tǒng)沒有自動同步，就要自己帶營業(yè)執(zhí)照去稅局進行同步處理。

有銀行賬戶的話，銀行賬戶也要申請變更。首先到工商局去核準新的公司名稱，新的公司名稱審核通過后，填寫公司變更登記的申請表，然后提交準備的變更公司名稱的相關?資料進行審核，審核后便完成了變更公司營業(yè)執(zhí)照這一項了。

領取了新的營業(yè)執(zhí)照后，還需要變更組織代碼證和變更稅務登記證以及變更銀行基本開戶，辦理完成后，公司名稱就完成變更了

。變更完公司名稱時，需要在銀行、稅務、社保等部門也進行相應的變更。如果有商標證，也需要進行變更一下。

在公司稅務變更的時候，如果我們可以把公司稅務變更證明能有一個詳細的了解，那么在公司的稅務變更的過程中也是可以更加?的?順利，針對相關的一個稅務變更的內容，以上小編為大家做得介紹，大家可以先了解清楚，具體的一個稅務變更過程的企業(yè)財稅歡迎您的咨詢辦理。

【第2篇】企業(yè)法人變更證明

一、企業(yè)法人變更需要以下資料：

1、企業(yè)變更登記申請書（加蓋公司公章）；

2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照正、副本；

3、公章、法人章；

4、股東會決議（蓋公章）；

5、新法人身份證明及電話（復印件蓋公章，帶上原件審核）；

6、舊法人的免職證明及新法人的任職證明（加蓋公司公章）；

7、監(jiān)事身份證復印件；

8、指定代表人或者共同委托代理人的證明（加蓋公司公章）；

提供以上資料，到工商局辦理新的營業(yè)執(zhí)照，受理后在5個工作日內可領取新的營業(yè)執(zhí)照。

二、變更其他相關信息

企業(yè)法人變更后，營業(yè)執(zhí)照變更只是變更了工商部分，還需要向稅務部門申請稅務變更、到銀行辦理基本賬戶變更，如果有社保登記、統(tǒng)計信息登記也需一并變更。

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【第3篇】公司名稱變更證明范本

01注冊分類

q：（北京-注冊-芳）：原研參比制劑進口到中國了，但是沒有上參比制劑目錄。因為原研進口到中國比較晚，參比制劑目錄中列的是國外上市原研，備注了未進口原研。仿制選的參比制劑也是買的國外的。這種情況注冊分類按3類還是4類？現在就比較糾結了，按3吧，原研又進口了。按4吧，進口的原研沒上參比制劑目錄，我們用的參比制劑也不是進口原研。進口的產地和目錄里的未進口的是同一個。

a1：（南京-pm-可樂）：4類。主要是資料的內容和審評的尺度，兩個注冊分類差別比較大；很有可能你按3類報 按照4類發(fā)補。

a2：（中美雙報-人藥-heheng）：4類。

a3：（滬-打雜-）：我建議你去增加參比，雖然有文說可以視為等同。

a4：（iris）：我們之前報的就直接4類。

02申請人變更

q：（四十五度）：2021.06.23發(fā)布的《藥品注冊申請審評期間變更工作程序》還是征求意見稿，有人在這個文之后申報過審評期間申請人變更的嗎？其實就是，審評期間轉讓品種了。

a：（金陵）：報過不予受理。征求意見未生效。批準后再報變更吧，很快的。

03穩(wěn)定性數據

q：（文武大人）：原料藥報美國fda需要幾個月的穩(wěn)定性才能申報？

a：（浙江-注冊-lisa）：場地轉移補充申請的話3個月可以申報，anda遞交前需要有6個月數據。

04校正因子

q：（廣州-注冊-leeanne）：有關物質加校正因子的自身對照法，有沒有因為校正因子太大被cde提出問題的啊？不會要求一定會要用外標法吧？目前三個校正因子為9.3，7.6，5.2。

a1：（滬-打雜-）：0.5-2.0以外的，外標。

a2：（景元）：之前有一個審評老師發(fā)過1篇文章，如校正因子在0.2～5.0范圍以外時，表明雜質與主成分的uv吸收相差過大，校正因子的作用會受到顯著影響，此時應改變檢測波長等檢測條件，使校正因子位于上述范圍內，或使用結構或uv吸收與該雜質接近的另一標準物質為參照物質（如對照品易于獲得、標準已采用對照品外標法定量的另一特定雜質），重新確立校正因子；如校正因子仍無法調節(jié)至適當范圍，需考慮采用雜質對照品外標法等適當的雜質方式定量。

05佐劑ind申報

q：（南京-研發(fā)-王媛媛）：我們疫苗產品中使用了新型佐劑，自己開發(fā)的，委托外部企業(yè)生產，關于這個佐劑，在ind申報階段，申報資料需要包括哪些內容？

a：（柯佳穎）：全套的s資料，包括非臨床安全資料，至少是遺傳毒性。如果是疫苗，非臨床建議做多點。非要說明確要求，你看下新型輔料的非臨床安全評價。里面講的很清楚，不過是針對上市的，對于ind，很多東西不明確。但是經驗，是遺傳毒性是至少的，對于疫苗ind，建議做全點?？梢詥为氉觯梢苑旁谝呙玳L毒里面合并一起做。佐劑還要多一點，要評價其用的必要性，佐劑在藥效時，單獨做個對照組。自己找文獻，總結下非臨床部分信息。但是還要描述佐劑使用的必要性，在做藥效時，還是要單獨做個單獨對照組。s部分，你們可能要做可比性研究，做到什么程度，你們自己看。

06委托生產

q：（北京-注冊-項目管理-sunshine-173）：現在同一個生產線可以接受不同企業(yè)委托同一個品種進行生產嗎？

a1：（江蘇-qa-miles 姜盤龍）：可以。

a2：（上海-注冊-貳雯）：這個問題建議直接問下受托企業(yè)的省局，畢竟后續(xù)還是走省局流程，征得省局同意。

07口崩片be

q：（俞林龍）：口崩片是可以在舌頭上崩解后吞服，也可以用水送服，這種情況下做be的時候，兩種服藥方式都要做be嗎？我看了cde公布的奧氮平口崩片，是只要只做一種。

a1：（滬-打雜-）：你去翻翻fda各藥be指南，我覺得應該不應該直接吞，還要評價口感。

a2：（廣東-藥品研發(fā)）：

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a3：一般情況下不需要兩個都做，需要評估兩種服藥方式對生物等效性的影響，做對生物等效性的影響較大的服藥方式

08gmp符合性檢查

q：（注冊-masami）：b證的首個產品必須要進行gmp符合性檢查嗎？口服，注冊核查未抽中，mah在北京，cmo在外省。

a1：（京-打雜-????）：從未做過的，按法規(guī)是必須的。你看下生產監(jiān)督管理辦法。北京局有文件：公告〔2020〕20 號-北京市藥品監(jiān)督管理局關于貫徹執(zhí)行新修訂《藥品生產監(jiān)督管理辦法》有關事項的公告。要跟北京局溝通的，采取什么方式，辦法52條有要求。按要求是沒做過的要做，北京的這個文說要動態(tài)。不過你可以打電話確認下。

a2：b證的首個產品必須要進行gmp符合性檢查,至少是mah必須，受托生產企業(yè)是否需要，要根據生產企業(yè)歷史檢查情況和品種風險等級綜合評定。

09鄧白氏編號

q：（***）：申報美國ind，是否需要先申請呢？

a：（北京-劉蔚佟（chris）-ectd）：如果著急可以暫時不用，先用數字代替，但是后面要發(fā)個遞交進行信息變更。

10臨床申報

q：（北京-注冊-舒心）：pre-ind已經開過了，但體外藥效學那塊兒又補充了新的研究和結果，報臨床會有什么問題嗎？

a：（上海-注冊-貳雯）：沒啥問題，你報就是了。pre就是提前看看你做了啥，具體還是看ind。

11變更后原料藥申報

q：（四川-注冊-vi）：制劑使用變更后原料藥申報上市，需要等原料藥的補充申請獲批嗎？

a：（上海-注冊-貳雯）：需要，cde或者cfdi 或者其他省局上市后變更問答有。

12造影劑分類

q：（北京-注冊-蕾蕾）：造影劑國內目前都按藥品管理吧？

a1：（上海-ra-馮新宇）：我之前有個納米的顯影劑 需要搭配手持的的光譜的，是按器械報的。

a2：（上海-注冊-貳雯）：具體情況具體分析了，我之前遇到的，基本就是很純粹的藥品。

a3：（南京-注冊-劉小懶）：我們這邊一些放射性的造影劑也是按照藥品申報的。

13新藥監(jiān)測期

q：（ther）：現在新批的一類、二類新藥是不是沒有監(jiān)測期了？

a1：（蘑菇）：沒有了，現在應該實行的是數據保護期，新的藥品管理辦法中有提到的。

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a2：詳見注冊圈文章《新藥監(jiān)測期、數據保護期和市場獨占期法規(guī)探討》。

14ind穩(wěn)定性

q：（成都-cmc&ra）：目前ind對穩(wěn)定性方面有強制要求么？比如1個月穩(wěn)定性數據是否可以申報ind？

a1：（啟德醫(yī)藥ra）：這個還要看你毒理批的穩(wěn)定性，一般來說你做完glp tox基本也要半年，毒理批6m+臨床批1m，應該是可行的，有實踐經驗.保守一點的話最好是gmp批次3m。

a2：（***）：你先溝通交流，那時候等待的時間都不止一個月穩(wěn)定性了。

15ind申報

q：（成都-cmc&ra）：口服固體制劑，ind階段必須完成元素雜質研究和檢測么？還是可以放到后面nda階段做。

a：（阿睿）：報ind可以風險評估加檢測，不用驗證。

16ind申報資料

q：（成都-cmc&ra）：報ind，是不是申報資料模塊二中的2.5臨床綜述，2.7臨床總結，以及模塊五中的臨床研究報告，都不需要準備，結構中也不用體現？

a：（北京-ra-felicia）：我理解結構中需要體現，不適用寫個不適用聲明。具體要不要交2.5、2.7.m5，需要看你們實際資料準備情況。

17新藥首次ind

q：（上海~藥品注冊~小昭）：新藥首次申報臨床試驗時，是否不需提供2.7臨床總結呢？參照新藥1期臨床試驗申請技術指南總要求即可對嗎？

a：（啟德醫(yī)藥ra）：首次ind不需要寫2.7的，標注不適用即可。

18pre ind資料

q：（成都-cmc&ra）：pre ind申請資料“4.藥物研發(fā)前期研究總結情況”，有沒什么范圍要求，藥理毒理這邊提供到什么程度？有沒有格式要求，比如按ctd什么的？

a：（珠海注冊-nana）：藥理毒理這邊提供到什么程度取決于你想到達的溝通交流的深度，按照溝通交流的模版格式，提供的資料足以讓cde對你的問題作出回應即可。

19參比制劑持證商

q：（魔卡小櫻）：有沒有碰到參比制劑持證商變更情況的？是重新備案了，還是在申報資料里說明即可？

a1：（李劍波）：覺得應該在申報資料中說明，并附上相關證件。

a2：（mr.好先生）：我的經驗是重新備案，告訴cde 持證商變更。

a3：（希達）：我遇到之前cde公布的持證商信息有錯誤的，我提交證明材料寫郵件給cde了，對方認可了。我的建議一種思路按cde的回復要求弄，重點說清楚該品種之前已備案公示，現在只是持證商名稱變了，提交變更證明，以及此變更不影響產品的質量和安全有效性。備案資料有模板，既然已公示過的，資料應該都齊全，填報就行了。 第二個思路是給仿制藥質量和療效一致性評價專家委員會發(fā)郵件咨詢，同時提供變更證明材料，也許不用重備案。都是需要在你提交的證明材料上做判斷的，所以需要多溝通，資料準備充分。

20noael和loael

q：（三碗不過岡）：化合物的無明顯毒性作用劑量( noael) 和最低作用劑量( loael) 哪里能查到？

a：（雪神）：在pic/s的指南中他給出了一些網站，就那個pi052-1，或者你可以找一下專門臨床前研究的cro公司來買。

21輔料注射用水

q：（wsf）：輔料注射用水是否無需登記？

a：（huang）：不用。

22注冊分類

q：（金鑫）：請教一個問題：前體藥物，按化1類還是化2.1類申報？

a：（大圖圖）：前藥大概率是化學1類 。

q：（金鑫）：那如果代謝后的活性物質已經上市了，那前藥還算是1類嗎？

a1：（武漢-ra-ll）：我們之前申報過這類藥物，代謝后的活性物質已經上市了，prodrug 算是2類。

a2：還要看你這個前藥結構具體改動了什么，1類或2類都有可能，建議看看替諾福韋前藥。

23質量對比

q：（海闊天空）：目前原料藥是否還要求必須提供和參比制劑質量對比的信息？比如一種原料，是作為復方貼劑和乳膏的其中一個成分，而且也沒有公示的參比制劑，這種情況需要和選這一個制劑做質量對比嗎，是否能買已批準的國產原料藥做質量對比？

a1：如果沒有參比制劑，可以購買國內上市的質量比較好的原料或制劑進行對比研究。

a2：仿制的是制劑，不是原料藥；原料藥的質控需要符合ichq3a等的要求，不一定要和其他原料做質量對比。

24補充申請

q：（piano）：補充申請現在有明確的法規(guī)要求嗎？還是按照28號令的附件4準備嗎？我們是打算報新增適應癥的，這個需要以補充申請的形式遞交資料，補充遞交的這個資料是不是需要以ctd形式遞交的，我現在知道需要遞交哪些資料，就是不知道這些資料是不是需要以ctd的形式遞交？

a1：（廣州-注冊-橘子果醬）：化學藥品按照《已上市化學藥品變更事項及申報資料要求》（2023年第15號）申報 。

a2：（泰州-注冊-sy）：生物制品按照《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告（2023年第40號）。

a3：你這個是仿制藥還是新藥，新藥的話處于什么階段；不一定是簡單的補充申請。

25參考文獻格式

q：（山東–注冊–vivian）：ctd 注冊材料對參考文獻格式有要求么？在哪個文件里面？

a：（泰州-注冊-sy）：ctd對文獻要求在'm4:2.5.7'；m4,問答中是文獻頁碼問題。可以參考cde發(fā)布的受理指南，做到申報資料全文統(tǒng)一、美觀。

26批準臨床藥物

q：（上海+注冊和毒理+薰衣草）：fda網站上能看到美國批準臨床的藥物嗎？不具體到某個藥物的那種，而是像中國cde網站，打開可以看到全部批準臨床的藥物。

a1：（三迭紀-曹正康-南京-改良型新藥）：不可以，fda對于臨床階段藥物產品保密。

a2：（蘑菇）：湯姆森（是數據庫，是綜合性的商業(yè)數據庫，可以查藥品注冊、臨床、專利、銷售等信息，需要收費）可以查到臨床前階段的藥物。

a3：可以去clinicaltrials.gov找找看。

27臨床申報

q：（上海-藥品注冊-曼步）：化藥2.2類臨床申報，臨床試驗打算印度做，因此無臨床試驗機構備案證明，那模塊一1.3.8.7研究機構資質證明性文件需要提交哪些證明性文件？

a1：（蘇州—ra-sailygu）：申報臨床，還沒有做具體的臨床試驗，不需要提交gcp備案證明，只交glp證明就可以。

a2：你要在中國方向申報，就要按國內的要求來，建議提供材料和cde溝通確認印度這家機構的自制是否可行。

28臨床申報

q：（李）：新藥，申請臨床需要滿足自制制劑放穩(wěn)定性3個月嗎？

a：（? 安，然了…）：一般情況1個月可以，但是以往我們都是保證至少3個月。

29臨床批件

q：（上海-ra-felix）：如果國內拿到了1期臨床批件，后續(xù)做3期還需要再報cta嗎，還是只需要溝通交流？

a1：（廣州-注冊-沸沸）：國內的3期的話，溝通交流。沒有人會在3期又去申請一個ind號吧，除非是新增適應癥聯(lián)合用藥啥的。

a2：（注冊圈）：已獲準開展臨床試驗的，在完成ⅰ期、ⅱ期臨床試驗后、開展ⅲ期臨床試驗之前，申請人應向藥審中心提出溝通交流會議申請，就ⅲ期臨床試驗方案設計要點與藥審中心進行討論。

30再申報

q：（藥研杰森）：第一次申請最后沒通過的話，是需要重新再排隊申請一次么？還是補交資料，等審批完這些資料就可以了呀？

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a：（金陵）：根據不批準的原因，補充研究后完善資料，再次申報，受理，交費，再走一遍和首次申報一樣的審評審批流程哦！

31適應癥變更

q：（piano）：一個已上市產品的適應癥比如說是治療重癥型感冒，然后現在我想變?yōu)橹委熭p型、重癥型，這種情況屬于新增適應癥還是屬于變更適用人群范圍呀？

a：（曉宇）：新增適應癥。

32ind申請

q：（千千闕歌）：在新藥申請ind的實際操作中，除了提交完整的 i 期臨床試驗方案，ii 期臨床試驗方案框架要不要提交、可不可以不提交？

a1：（wendy）：要提交框架。

a2：（花皙）：我們沒提交。

a3：（關山千里）：總體研究計劃＋一期方案。

a4：（小花）：cde新發(fā)的征求意見稿，也是建議提交。

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33cde藥品信息

q：（suking）：這里兩個庫里的品種是怎么收錄的？上市藥品信息里只有1005個品種，化中生都有；上市藥品目錄集里有5500個品種，只有化藥。

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a：（追夢）：目前上市藥品信息里品種絕大部分是新藥，1類和2類，而上市藥品目錄集里包含（視同）一致性評價通過的仿制藥。

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34溶瘤病毒批簽

q：（kitty）：溶瘤病毒是否屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》的對象。雖然此管理辦法主要是針對疫苗管理，但是有些cdmo的人員認為溶瘤病毒可能也需要每批都要批簽？

a：（京-gmp-david）：生物制品批簽發(fā)目前針對的是疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品。猜測沒有用，國家局還沒明確cgt類產品要進。干細胞類是產品有特殊要求。但也還沒有進展到批簽發(fā)的程度，幾乎沒有上市的，如果是單獨的一個病毒，目前沒有法規(guī)納入生物制品批簽發(fā)的范疇?，F在是有些指導原則要求種子庫、細胞基質、細胞庫之類的要復核，并不是批簽發(fā)。其他特殊品種的，不是針對單個病毒的。

35聯(lián)合用藥

q：（西林）：新藥臨床試驗過程中想要申請與已上市藥物聯(lián)合用藥治療，要申請溝通交流會的話，是申請ii類還是iii類溝通交流會呢？

a：（注冊圈）：ⅱ類會議，指為藥物在研發(fā)關鍵階段而召開的會議, 建議申請ii類。

36國際通用名

q：（戒????）：國際通用名是以藥理活性成分命名的嗎？去申請inn名是以這個化合物的活性成分（游離態(tài)）還是以它的結晶態(tài)（例如水合物）和鹽型去申請（例如“恩替卡韋”是恩替卡韋一水合物，那么它去申請inn名稱的時候是以恩替卡韋去申請的，還是以恩替卡韋一水合物去申請的）？

a：（注冊圈）：一般以以這個化合物的活性成分（游離態(tài)）和鹽型去申請。具體參見who官網信息。

37溝通交流會

q：（仙仙）：沒有開展非臨床研究與cde老師申請會議的嘛？一般一個項目申請會議可以申請幾次？

a：（注冊圈）：復雜的重要非臨床研究（致癌性研究等）的設計方案，申請人可提出溝通交流申請。沒有明確規(guī)定可以申請幾次，申請人根據項目情況自行決定。

38劑型變更

q：（緣來如此）：臨床i期是口服液，iii期想變成固體分散體，這種臨床期間變更，是直接走補充申請就可以么？像這種劑型變更，非臨床需要做哪些呢，臨床上是不是直接做be橋接就可以呢？

a：（注冊圈）：可以，不同劑型藥物在體內吸收代謝不相同，需要考察。此類情況個比較復雜，臨床期間改劑型需要慎重，改為固分是常釋制劑還是控釋，建議提供更多信息和cde溝通。

39不溶性微粒

q：（月）：usp和jp的注射液制劑，“不溶性微粒”規(guī)定范圍從哪兒可以查呢？有類似中國藥典的通則嗎？

a：（注冊圈）：在國際人用藥品注冊技術協(xié)調會(ich) 指導原則中，q4b規(guī)定usp < 788> 、jp6.07和ep 2.9.19中關于注射劑不溶性微粒的分析方法均具有同等程度的效力。

40共線生產

q：（want）：兩個同為糖皮質激素類的外用乳膏，是否可以共線生產？

a：（注冊圈）：特殊情況下，如采取特別防護措施并經過必要的驗證，上述藥品制劑則可通過階段性生產方式共用同一生產設施和設備。嚴格的清潔驗證，空調系統(tǒng)專用是前提。

41儲存溫度

q：（華艷）：我們公司有個產品，原研藥的儲存條件是儲存于-20℃以下，我們的長期穩(wěn)定性進行了-20±5℃的條件的考察研究，我們的產品的儲存溫度能定為-20±5℃嗎？

a：（注冊圈）：你的穩(wěn)定性數據支持你的存儲條件即可。

42委托生產

q：（windwin suki）：原料藥在提交dmf前已經委托生產，等后續(xù)獲得a狀態(tài)后，還允許這種委托生產嗎？

a：（注冊圈）：原料藥不可以委托生產，進行原料藥登記時的生產企業(yè)即為該原料藥的持有人。

聲明：本文轉載來源于公眾號【注冊圈】，文章版權歸原作者所有，所有問答均來源于注冊圈社群，非官方問答，僅供參考。如若了解更多信息可自行前往查看。

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【第4篇】法人變更證明怎么寫

法人變更公告怎么弄

在現實社會中大家都知道公司成立的時候是有法人代表的，作為公司的法人在公司里面承擔很重要的角色。但是很多時候因為一些原因法人發(fā)生了變更，面對這樣的情況,要知道公司法人，是指依照公司法設立的，有獨立的財產，能夠依自己的名義享有民事權利和承擔民事義務，并以自己的全部財產對公司的債務承擔民事責任的企業(yè)組織。需要獨立承擔公司決策權和發(fā)展路徑，所以變更法人需要登報進行公示的，那么問題來了，法人變更公告怎么弄？

遺失聲明的要求是：在市級以上公開發(fā)行的報紙上進行刊登。如果有省級報紙，國家級報紙能刊登肯定能用，也更好，好在哪里呢？因為這些報紙發(fā)行量大，刊登價格可能會比市級報紙便宜很多。

現在登報無需出門，線上處理，省時省心，今天在這里我推薦給大家一個線上登報的方便方法：

今日頭條登報操作步驟

1.打開今日頭條，首頁搜索：登報點點

2.進入登報點點，點擊極速登報辦理開始登報

3.選擇證件類型根據模板填寫內容，就可以詢價登報啦

說起法人變更公告怎么弄，我也是需要簡單和大家分享下，老婆在杭州的一家互聯(lián)網公司上班，他們公司呢因為業(yè)務方向錯誤，老板也是不負責任，胡亂消費導致，經營不善，導致資金周轉不開，也是不運營和注銷，而公司還存在很多債務債權，很多員工也是離職了，沒有進行相應的賠償，所有公司所有的股東決定進行法人變更公告，而法人變更公告，也是需要務公告登報，那么這個時候想要維護自己權利最好的行為是什么。一定是選擇法人變更并對公司進行全方位的調整。

【第5篇】公司名稱變更證明

2023年6月13日，重慶市市場監(jiān)督管理局、重慶市藥品監(jiān)督管理局、重慶市知識產權局三部門聯(lián)合發(fā)布《關于印發(fā)助力市場主體紓困解難措施的通知》，提出簡化檢驗檢測機構人員變更流程、減免檢驗檢測費用等措施。具體如下：

（六）簡化檢驗檢測機構人員變更流程。由檢驗檢測機構自行修改資質認定系統(tǒng)人員信息，無需到資質認定部門申請辦理。

2023年8月25日，上海市市場監(jiān)督管理局也發(fā)布了《上海市檢驗檢測機構資質認定告知承諾管理辦法》。辦法中規(guī)定“檢驗檢測機構首次申請資質認定、申請延續(xù)資質認定證書有效期、增加檢驗檢測項目、檢驗檢測場所變更、檢驗檢測標準變更時，可以選擇以告知承諾方式取得相應資質認定?！?/p>

由此可見，主管部門推動“放管服”的舉措更加深入細致，營商環(huán)境得到進一步優(yōu)化。作為檢驗檢測機構也應該準確掌握各項資質認定申請的具體細則，方可高效通過各類資質認定。

借此機會，小編整理了有關檢驗檢測機構資質認定變更項目及需要提交的材料清單

資質認定：指省級以上質量技術監(jiān)督部門依據有關法律法規(guī)和標準、技術規(guī)范的規(guī)定，對檢驗檢測機構的基本條件和技術能力是否符合法定要求實施的評價許可。

資質認定是一項經過技術評價后的許可制度。實施主體是省級以上質量技術監(jiān)督部門，包括國家認監(jiān)委、省級資質認定部門。該制度是國家的一項行政許可制度，分兩級實施，無論是國家認監(jiān)委實施的，還是省級資質認定部門實施的，其許可的效力在全國范圍內是相同的。

01

機構名稱變更申請?zhí)峤毁Y料至少包括

a) 檢驗檢測機構資質認定名稱變更審批表；

b) 名稱變更證明文件（如：變更后的營業(yè)執(zhí)照、法人授權文件等）；

c) 原資質認定證書復印件；

d) 名稱變更后的新證書附表電子版；

e) 檢驗檢測機構資質認定自我聲明公開承諾書；

f) 檢驗檢測機構資質認定自我聲明確認書。

02

地址名稱變更申請?zhí)峤毁Y料至少包括

a) 檢驗檢測機構資質認定地址名稱變更審批表；

b) 地址名稱變更證明文件（如：變更后的營業(yè)執(zhí)照、法人授權文件等）；

c) 原資質認定證書復印件；

d) 名稱變更后的新證書附表電子版；

e) 檢驗檢測機構資質認定自我聲明公開承諾書；

f) 檢驗檢測機構資質認定自我聲明確認書。

注：適用于地址無實際變化，如地址發(fā)生實際變化，按照擴項流程提交申請資料。

03

法人單位變更申請?zhí)峤毁Y料至少包括

a) 檢驗檢測機構資質認定法人單位變更審批表；

b) 法人地位證明文件（如：變更后的營業(yè)執(zhí)照、法人授權文件等）；

c) 原資質認定證書復印件；

d) 名稱變更后的新證書附表電子版；

e) 檢驗檢測機構資質認定自我聲明公開承諾書；

f)檢驗檢測機構資質認定自我聲明確認書。

04

授權簽字人變更申請?zhí)峤毁Y料至少包括

a) 檢驗檢測機構資質認定授權簽字人變更審批表；

b) 申請書中的附表2-1授權簽字人基本信息表。

05

標準（方法）變更申請?zhí)峤毁Y料至少包括

a) 檢驗檢測機構資質認定標準（方法）變更審批表；

b) 原資質認定證書附表復印件；

c) 檢驗檢測機構資質認定自我聲明公開承諾書；

d)檢驗檢測機構資質認定自我聲明確認書。

注：適用于標準（方法）無實際檢驗檢測能力變化的項目，如標準（方法）發(fā)生實際檢驗檢測能力變化，按照擴項流程提交申請資料。

06

人員變更提交申請資料的崗位至少包括（職務類型包括法定代表人、最高管理者、技術負責人）

a) 檢驗檢測機構資質認定人員變更備案表；

b) 相關任命文件及法人授權書；

c) 檢驗檢測機構資質認定自我聲明公開承諾書；

d) 檢驗檢測機構資質認定自我聲明確認書。

07

飛檢無憂管理系統(tǒng)為您提供引導

管理系統(tǒng)內配置了全部資質認定申請類型【取/換證、擴項、變更】的申請材料清單及填寫模板。

在系統(tǒng)中選擇變更，會展示所有變更項目，選擇變更項目，便可查看該變更所需要的申請材料清單和文件填寫模板。展示如下圖：

【授權簽字人變更】功能

【最高管理者變更】功能

【第6篇】公司變更證明怎么寫

因合并（分立）申請設立、變更或注銷登記的公司，除按照本規(guī)范提交設立、變更或注銷登記材料外，還應當提交一下材料。

公司合并(分立)申請變更注銷登記規(guī)范

1、決議或決定

合并的除提交合并各公方公司關于通過合并協(xié)議的決議或決定外，還需提交合并各方簽署的合并協(xié)議。合并協(xié)議應當包括：合并協(xié)議各方的名稱，合并形式，合并后公司的名稱，合并后公司的注冊資本，合并協(xié)議各方債權、債務的承繼方案，解散公司分公司 、持有其他公司的股權的處置情況，簽約日期、地點以及合并協(xié)議耿芳認為需要規(guī)定的其他事項。

公司合并(分立)申請變更注銷登記規(guī)范

分立的提交分立的決議或決定。分立決議或決定應當包括：分立形式，分立前后公司的名稱，分立后公司的注冊資本，分立后原公司債權、債務的承繼方案，公司分公司、持有其他公司股權的處置情況。

公司合并(分立)申請變更注銷登記規(guī)范

u 有限責任公司提交由三分之二以上表決權的股東簽署的股東會決議。

u 股份有限公司提交由會議主持人及出席會議的董事簽署的股東大會會議記錄。

u 一份有限責任公司提交股東簽署的鼠標決定。

u 固有獨資公司提交國務院、地方政府或者其授權的本級人民政府國有資產監(jiān)督管理機構的批準文件復印件。

公司合并(分立)申請變更注銷登記規(guī)范

2、通過報紙公告的提交刊登公告的報紙樣張。合并（分立）公告應該包括：合并（分立）各方的名稱，合并（分立）形式，合并（分立）前后各公司的注冊資本。

3、合并（分立）各方的營業(yè)執(zhí)照復印件。

4、債務清償或者債務擔保情況的說明。

5、法律、行政法規(guī)和國務院決定規(guī)定必須報經批準的或因合并（分立）新設公司的經營范圍、存續(xù)公司新增的經營范圍，涉及法律法規(guī)規(guī)定應當在登記前報經有關部分審批的，提交有關的批準文件或者許可證件復印件

6、因合并（分立）辦理公司設立、變更登記的，提交載明合并（分立）情況的解散公司注銷證明或載明分立情況的存續(xù)公司的變更證明。

公司合并(分立)申請變更注銷登記規(guī)范

注：

1、因合并（分立）而解散的公司不進行清算的，注銷登記可以不提交清算報告，但是合并協(xié)議、分立決議或決定中載明解散公司需先行辦理清算的除外。

2、因合并（分立）申請設立登記、變更登記、注銷登記，應該自合并（分立）公告之日起45日后。

3、涉及換照且已領取紙質版營業(yè)執(zhí)照的，繳回營業(yè)執(zhí)照正、副本。

【第7篇】公司地址變更證明

近日網友“clark8980”問政：

我有一套香格里拉花園的房子，但房產證產權地址是嘉麗花園。和戶口本上的香格里拉花園不一致，導致兩證不統(tǒng)一。請問是否可以申請變更房產證上的產權地址。需要哪些手續(xù)?多久能辦下來?辦下來之后房產證上的時間是否會改變?

高新區(qū)管委會回復如下：

您好，接到問政信息后，關于您反映的問題，經咨詢房產部門，房產證地址是小區(qū)的登記名稱，戶籍地址是以前的地址，如果想統(tǒng)一兩證信息需要修改戶籍地址。如因孩子上學問題，可到高新區(qū)房產部門，開具兩個地址是一個的相關證明。

原問政網址請點擊進入：http://wz.dqdaily.com/wlwz/2022-06-21/185684.html

問政熱線：6666669

編輯：鄒天涯

審核：謝麗艷、劉穎